FDA批准诺特基因Otezla用于治疗银屑病性关节炎

3月21日，英国FDA批准Otezla (apremilast)用于用药知名改型银屑病性哮喘(PsA)病人。大多数人先再次出现银屑病，而后被诊断患有PsA。关节眼部、僵硬和肿胀是PsA的主要体征和病因。在此之前被批准用于PsA的类固醇有糖皮质激素、坏死因子(TNF)肝素及白介素-12/白介素-23药物。

“缓解眼部和黏膜，提高双脚机能是知名改型银屑病性哮喘病人重要的用药目标，”FDA类固醇评论者与研究之中心类固醇评论者II办公处主任、医学博士、公共卫生学硕士班Curtis Rosebraug。“Otezla为遭受这种疾病后遗症的病人提供了一种重新用药选择。”

Otezla是一种磷酸二酯蛋白-4(PDE-4)药物，其安全性及有效性基于三项由1493名知名改型银屑病性哮喘病人参与的3期化疗。Otezla用药病人与安慰剂病人来得，其PsA体征及病因显示有提高。

Otezla用药病人应均需让医疗保障专业人员追踪其体重。如果再次出现归结或临床上明显的体重增加，促使体重增加进行评论者，并应选择之停止用药。Otezla用药病人与安慰剂病人来得，抑郁症风险大大降低。

在化疗之中，Otezla用药病人常见的副作用有病症、头痛和咳嗽。Otezla由位于新泽西班州Summit的莫尔基因一些公司生产。

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总编辑： fuchengyi