Eur Respir J：轻度Covid-19患者初使用硝唑尼特的分析

硝唑古拉在临床上广泛适用，并在体外具广谱抗流感病毒活性。但是，尚待证明断定其对SARS-CoV-2感染有。

近日，呼吸疾病行业权威新闻周刊Eur Respir J上发表了一篇科学研究文章，这项多当该中心、随机、随机对照、疗程法对照试验纳入了Covid-19病症（干咳、腹泻和/或疲劳）出现3天内就诊的未满病患。科学研究人员通过颈咽拭子结果显示RT-PCR确认SARS-CoV2感染，并将病患按1：1的%-随机分配不感兴趣硝唑古拉（500 mg）或疗程法疗程5天。该科学研究的主要结局是病症完全缓解，次要结局是流感病毒总重、的实验室检查结果、毒素炎症生物标志物和住院不下。科学研究人员还评估了不好血案。

从2020年6同年8日至8同年20日，科学研究人员共检验了1575例病患，终归纳了392名受试者（疗程法分组198人，硝唑古拉分组194人）。从病症高烧到首次服用科学研究药物的当中位时间为5（4-5）天。在为期5天的科学研究随访期间，硝唑古拉和疗程法分组受试者的病症缓解没有差异。硝唑古拉分组29.9％病患的拭子SARS-CoV-2阴性，而疗程法分组为18.2％（p=0.009）。与疗程法相比，硝唑古拉疗程后流感病毒总重也相当大降低（p=0.006）。从疗程开始到疗程结束硝唑古拉（55％）分组的流感病毒总重减少百分比大于疗程法分组（45％）（p=0.013）。其它次要结局无明显差异。没有观察到严重的不好血案。

由此可见，在轻度Covid-19病患当中，在疗程5翌日，硝唑古拉分组和疗程法分组的病症缓解没有差异。但是，早期的硝唑古拉疗程是安全的，并且可以相当大降低流感病毒总重。

原始来历：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.